El 30 de mayo se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple (EM). Alrededor de este día, toda la comunidad mundial de EM pasa a la acción compartiendo historias y sensibilizando a la sociedad acerca del impacto que tiene esta enfermedad crónica, heterogénea y cambiante, en las vidas de las personas con EM y sus familias.
La campaña #MiDiagnósticodeEM aboga por un diagnóstico precoz y preciso para todas las personas con Esclerosis Múltiple. Pone de relieve las barreras mundiales que dificultan el diagnóstico de la EM y sensibiliza a la población compartiendo historias y datos reales.
"Ahora… ¡Al abordaje!" es el lema de nuestra campaña en 2026. Un abordaje inmediato, integral, coordinado y colaborativo de la Esclerosis Múltiple, e independiente del código postal, puede mejorar la experiencia de diagnóstico y la calidad de vida de las personas afectadas por la EM.
Por el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple las personas con Esclerosis Múltiple pedimos reducir los tiempos de detección de la enfermedad para comenzar su tratamiento cuanto antes, y mejorar el pronóstico.
La Esclerosis Múltiple (EM) es neurológica, crónica, heterogénea e imprevisible.
A la Esclerosis Múltiple se le llama la 'enfermedad de las mil caras' porque se presenta de forma distinta en cada persona.
Un diagnóstico y un tratamiento temprano mejora el pronóstico y la calidad de vida: explica los primeros síntomas que experimenta la persona, permite un tratamiento temprano con terapias modificadoras de la enfermedad, y también permite tratamientos sintomáticos, rehabilitación y cambios en el estilo de vida.
La Esclerosis Múltiple puede provocar muchos síntomas a la vez, en su mayoría invisibles.
Muchos de los síntomas de la fase temprana de la EM no se asocian a ella o son difíciles de identificar.
Cuando aparecen, es importante considerar la Esclerosis Múltiple como una posibilidad.
Signos de alerta
“Ahora… ¡Al abordaje!”
Por el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple las personas con Esclerosis Múltiple pedimos:
Reducir los tiempos de detección de la enfermedad.
Un abordaje inmediato, integral, coordinado y colaborativo de la Esclerosis Múltiple, con equidad territorial en la atención social y sanitaria.
Juntos y juntas podemos mejorar la experiencia de diagnóstico de Esclerosis Múltiple con un abordaje inmediato, integral, coordinado y colaborativo, con equidad territorial en la atención social y sanitaria
¿Cómo podría haber sido mejor mi experiencia con el diagnóstico de Esclerosis Múltiple?
(Si eres familiar de una persona con EM, también puedes compartir tu historia)
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Aunque el Día Mundial de la EM se celebra oficialmente el 30 de mayo, las actividades se llevan a cabo durante todo el mes de mayo y principios de junio.
Estas son las actividades organizadas por las Asociaciones y Fundaciones miembros de Esclerosis Múltiple España.
Esclerosis Múltiple España es una organización que trabaja de forma coordinada con 37 Asociaciones y Fundaciones de EM para promover cambios que mejoren la calidad de vida de las personas con EM y sus familias, y encontrar una solución definitiva a la Esclerosis Múltiple.
Comprender mejor la EM ayuda a los demás a ofrecer el apoyo adecuado.
