En qué consiste

El Día Mundial de la Esclerosis Múltiple

El 30 de mayo se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple (EM). Alrededor de este día, toda la comunidad mundial de EM pasa a la acción compartiendo historias y sensibilizando a la sociedad acerca del impacto que tiene esta enfermedad crónica, heterogénea y cambiante, en las vidas de las personas con EM y sus familias.

La campaña #MidiagnósticodeEM aboga por un diagnóstico precoz y preciso para todas las personas con Esclerosis Múltiple. Pone de relieve las barreras mundiales que dificultan el diagnóstico de la EM y sensibiliza a la población compartiendo historias y datos reales.

"Desde el primer síntoma, el tiempo es oro" es el lema de nuestra campaña en 2024.

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Reivindicaciones

Por el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple las personas con Esclerosis Múltiple pedimos reducir los tiempos de detección de la enfermedad para comenzar su tratamiento cuanto antes, y mejorar el pronóstico.

La Esclerosis Múltiple es neurológica, crónica, heterogénea e imprevisible.

A la Esclerosis Múltiple se le llama la 'enfermedad de las mil caras' porque se presenta de forma distinta en cada persona.

Muchos de los síntomas de la fase temprana de la EM no se asocian a ella o son difíciles de identificar.

Si llevas unos días con hormigueo y/o pérdida de sensibilidad en extremidades, debilidad en algún lado del cuerpo, urgencia para orinar, problemas de visión, o falta de equilibrio al moverte, consulta con tu médico de cabecera.

“Desde el primer síntoma, el tiempo es oro”

Por el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple las personas con Esclerosis Múltiple pedimos reducir los tiempos de detección de la enfermedad y comenzar el tratamiento cuanto antes, para mejorar el pronóstico.

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“Desde que empecé con visión borrosa, me lo trataron desde oftalmología, pero nunca me propusieron ir al neurólogo. Fui tratando los síntomas de diferentes formas: poniéndome gafas, dejando de tomar té para no ir tanto al baño… etc. Por casualidad, me di un golpe fuerte en la cabeza y acudí al neurólogo. Al comentarle que tenía visión borrosa de manera intermitente, decidió hacerme una resonancia y ahí le puse nombre a todos los síntomas que tenía. Era Esclerosis Múltiple.”.

Testimonio recogido en el estudio RECENT-DEM

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Estas son las actividades organizadas por las Asociaciones y Fundaciones miembros de Esclerosis Múltiple España.

Qué es

Esclerosis Múltiple España

Esclerosis Múltiple España es una organización que trabaja de forma coordinada con 37 Asociaciones y Fundaciones de EM para promover cambios que mejoren la calidad de vida de las personas con EM y sus familias, y encontrar una solución definitiva a la Esclerosis Múltiple.

Comprender mejor la EM ayuda a los demás a ofrecer el apoyo adecuado.

Únete a nosotros por el Día Mundial de la EM, y ayúdanos a encontrarla

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Esclerosis Múltiple España.

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