La Esclerosis Múltiple no me frena…

Queremos que todo el mundo sepa que cuando una persona tiene Esclerosis Múltiple, ésta forma parte de su vida, pero su vida es mucho más que su Esclerosis Múltiple.

Aunque no resulte fácil vivir con ella, la EM no nos frena, y trabajamos día a día para seguir adelante.

“La Esclerosis múltiple no me frena... a hacer lo que me gusta y vivir la vida” – Sandra

“Para buscar tratamientos menos agresivos con los que puedas luchar con esta enfermedad.” – Olga

“Para descubrir nuevos lugares” – Cristina

“Sonrío más y valoro más todo. Transmito este aura a los demás, que disfrutan conmigo.” – Nolis

“Para seguir luchando contra viento y marea!!!!!” – Santos

“Aparte de no frenarme me ha hecho más fuerte, algún día venceremos a la EM. Ella no va a poder con nosotros” – Carlos

“¡Hola! Tengo 47 años, en el 2014 me diagnosticaron Esclerosis Múltiple; y no ha frenado para seguir trabajando (uso mi bastón) y tener además un blog, dedicado a personalidades importantes de la historia de Venezuela. Salgo a pasear al parque, voy al cine y recorro el Centro Comercial que más me gusta en Caracas. Mi familia, amigos y compañeros de trabajo entienden mi situación y animan a seguir. La EM no me frena, sigo palante (como decimos aquí en criollo)! Gracias por esta oportunidad.” – Sonia

“No me frena en mi entrega al trabajo, en mi conquista de la sonrisa diaria, en mi lucha por la felicidad. Mi lema: ¡lo que toque, tocó!” – Ana

“De momento en seguir llevando a cabo mi trabajo, que es totalmente vocacional. No me frena en seguir viviendo el día a día con intensidad sin pensar en el mañana y no me ha frenado en conseguir mi mayor anhelo que es ser mamá.” – Laura

“La EM no me frena en vivir, en haber estudiado una carrera y en seguir formándome” – Isabel

“A mis 35 años y tras 16 años con esclerosis múltiple, me siento orgullosa de poder decir que, aunque lo intento, no me frenó para conseguir mi carrera y poder ser licenciada en químicas, no me frenó para encontrar un trabajo y poder comprarme mi casita. Ha sido muy difícil con ella a cuestas, pero ha valido la pena. Ahora ya jubilada, hay que continuar luchando, y no permitir que frene nuestra vida.” – María

“La esclerosis no me frena porque la vida son 2 días y hay que vivirlos a tope siendo positivos” – Elena

“En realizar cada día mi trabajo, en llevar una vida familiar normalizada. No me frena para disfrutar los fines de semana de la compañía de los amigos en Nuestro Rincón (nuestro paraíso en la montaña) y cuando es época salir a buscar setas. En preparar nuestra salida estival en moto, como si fuera la primera, prepárate Cerdeña que volvemos!!! Te encuentras con compañeras de trabajo de hace 25 años... En fin, vivir!!!!!!” – Luisa

“La vida” – Salvador

“Para salir a dar una vuelta solito con mi perro y tomar algo en un terracita con amigos.” – Patricia

“No me frena para poder apreciar lo que realmente importa en mi vida diaria, para poder encontrar la belleza de los detalles cotidianos que me rodean y para sacar fuerzas de donde creí que no las había y caminar hacia adelante.” – Ángela

“Para ser feliz!!” – María

“Para ser feliz” – Natalia

“Para vivir, para sonreír y seguir siendo hija, hermana, esposa, amiga y madre, y poder hacer cualquier cosa con ellos” – Felicidad

“Soy vendedor ambulante y no me va a frenar” – Francisco Javier

“Para pasar tiempo con mi familia, para salir con mi pitu, para disfrutar de los pequeños detalles” – María

“No me ha frenado en mi intento por ser madre. Me lo ha puesto muy muy difícil... Pero no... Conseguí mi sueño... Tiene 5 meses y se llama Jaume!!!” – Cristina

“No me frena en levantarme todos los días y salir a la calle” – Antonia

“En mi día a día, trabajar, salir a correr, hacer la casa, bailar, reír...” – Vanesa

“Para ir al gimnasio y a la piscina, para cuidarme, para ocuparme de mi familia, para ser voluntaria en una asociación, para ir a las quedadas con mi segunda familia de AELEM, para bailar con la música que me gusta, para disfrutar con mi familia, para participar en política, para pasarlo bien con mis amigas, para alegrarme y sufrir con el Atleti, para ser feliz, para descansar, para vivir...” – Bárbara

“Para vivir... se puede trabajar, se puede amar, querer, viajar, con algunas limitaciones, pero en definitiva se puede ser FELIZ y VIVIR” – Flori

“Aprendiendo a convivir con ella. Muy difícil, pero no imposible” – Susana

“Para aprender una nueva profesión (era frutero), el lunes 23 empiezo en mi nuevo trabajo en una oficina” – Antonio

“Para ser FELIZ” – Mayerlin

“Para vivir un embarazo con 40 años y enrolarme en la mayor aventura de mi vida.” – Merce

“Para sonreír cada día.” – Verónica

“No me frena para disfrutar y AMAR mi día a día , con todo lo bueno y no tan bueno que a todo el mundo nos toca vivir, no me frena a COMPARTIR con mis hijos, marido, familia, amigos de todas partes, todo cuanto soy yo, no me frena cuando tengo que reír, llorar, emocionarme, enfadarme, y experiencia n sentimientos propios de cualquier ser humano, No me frena a luchar por mejorar mi calidad de vida acomodando mis sueños y aspiraciones a vivir cada día mejor, y tampoco me frena a cumplir la única misión que le han encomendado a mi espíritu...VIVIR” – Any

“Mi puta vida!” – Lucas

“Porque aún me queda mucha guerra que dar y ella es más débil que yo.” – Javier

“A bailar flamenco” – Ana Isabel

“A mí no me frena la EM. Sé que ya hay cosas que no puedo hacer, pero hago otras que he descubierto que puedo hacer y disfruto mucho” – Lourdes

“Es una lucha y ganaré” – Conchi

“Porque ahora soy más fuerte que nunca, es parte de mi vida y me siento orgullosa de tener gente a mi lado que me apoya y me hace sentir bien.” – Patricia

“Para ser feliz!!!” – Marta

“Para ser una feliz madre y mujer enamorada, para ejercer como profesora y científica, lo que me hace sentir plena y realizada, para seguir amando los pequeños placeres de la vida, y dar gracias por la familia, los amigos, y por seguir teniendo cada día muchos motivos para continuar hacia delante” – Eva

“Para hacer un doctorado. El reto más importante de mi vida, por el momento.” – Doc

“Para seguir haciendo lo que más me gusta: ¡deporte!” – Chiches

“No me frena, me hace más fuerte. He creado mi tienda y mirado hacia delante queriendo hacer más, formar una familia, viajar para ver mundo... tengo la suerte de tener una familia fantástica, unos buenos amigos y un marido ejemplar. Recomiendo alejarse de la gente que no te da vida y buscar siempre la parte positiva” – Janira

“Seguir viviendo, con esfuerzo y lucha, día a día, pero seguir adelante con una enfermedad que es dura, pero hay que tomar de la vida las pequeñas cosas. Son inmensas cuando las valoras de verdad. Ánimo, la vida no es fácil, pero estamos aquí. Lo que no me frena: Leer, tejer, ejercicio diario, ver tele, vídeos, salir a paseo, hacer cosas sentadita. Sonríe cuando puedas. Vive.” – Mª Inés

“Siempre lo dicho ella vive conmigo pero yo no vivo con ella. Trabajo y soy madre.” – Rita

“... para poder seguir robando las sonrisas de la gente a la que quiero.” – Baruko85

“Nada nos frena” – David

“Tengo esclerosis múltiple y mi vida sigue adelante con silla, se pueden hacer muchísimas cosas como jugar con mis 7 nietos.” – María Rosa

“Muchas veces puede conmigo, porque los brotes que me dan son horribles, pero cuando pasan, disfruto con mis hijas, mi marido, familia y amigos. No hay un tratamiento para pararla (todavía), pero no pierdo la esperanza. Mi vida cambió hace 5 años, pero aprecias más el simple hecho de levantarme, salir al campo, ir al parque... Sí, es duro vivir sin poder andar ni 20 metros, pero si no puedo andar, echo dos pares de ovarios y voy en coche, sino la silla de ruedas. En definitiva, he cambiado lo que tenía programado por lo que aquel día puedo hacer, si no piensas así no vives, y la vida hay que vivirla como venga” – Pepi

“La esclerosis múltiple no me frena sigo en mi mundo el deporte. Correr, mis clases de spinning y gimnasia, mi trabajo...” – Flavia

“En salir con mis hijas al parque, ir al cine... en definitiva disfrutar de ellas” – Aida

“A vivir y no sólo existir… pues vivo, disfruto d cada momento d cada instante, y no me quedan fuerzas para rendirme…” – Cortes

“No me frena en nada, de hecho, no me acuerdo ni de que la tengo ya que el único síntoma que tengo es cansancio muy de vez en cuando y alguna pérdida de memoria, pero muchas veces lo achaco al estrés. Me la diagnosticaron hace un año y hago vida normal, la misma que antes del diagnóstico.” – María Dolores

“La esclerosis múltiple no me frena!! Para trabajar 12 horas al día para emprender y cumplir mis objetivos y mis metas, para salir y divertirme, para convivir en familia y servir a los demás…” – Karla

“Para respirar el aire del campo, de esos atardeceres increíbles al lado del mar, de esas notas musicales que te hacen bailar, de esos momentos de complicidad con mis hijas, de esas letras que te bebes al leer un buen libro, de esos amigos que aunque no los veas están ahí, de esos cantos de la primavera... ¡¡¡PARA VIVIR!!!!” – Isabel

“Tengo un hijo precioso y lo cuido” – Adriana

“Mis ganas de vivir y disfrutar mi vida” – Fernando

“Porque ya la freno yo a ella.” – Ángela

“A creer, a sentir, a luchar por lo que quiero, a valorar lo que tengo, a levantarme siempre con más fuerzas después de haber caído, a disfrutar de las pequeñas cosas porque solo así te das cuenta de lo grandes que pueden llegar a ser, y sobre todo a soñar porque esos sueños se pueden convertir en realidad.” – Tamara

“La esclerosis múltiple no me frena para conseguir mis sueños, para seguir soñando y sobretodo, seguir luchando. La vida es una actitud!” – Amalia

“Para irme al Rocío y bailarme unas sevillanas!!!” – Cris

“Para levantarme cada mañana con una sonrisa, ir a mi trabajo que con tanto estudio y esfuerzo he conseguido, hacer ejercicio, ir a conciertos, viajar, y sobre todo… disfrutar de los míos cada día!” – Zaira

“La actitud es muy importante: con ilusión y mucha autoestima nadie me para!” – Francisco Javier

“Sigo la vida con mucha fuerza , positividad, alegría y optimismo.” – Miguel

“Para seguir adelante, y que para mí me ha hecho más fuerte y aprender que las pequeñas cosas de la vida es lo mejor. Besos” – Apolonia

“Vivo la vida día a día” – Miguel Ángel

“Vive el día...” – Marga Julia

“Sigo adelante día a día disfrutando de los retos que consigo” – Luisa

“Ni me ha frenado nunca en lo que he querido hacer. Siendo remitente–recurrente nunca sabes cuándo te toca, pero estás preparado siempre para no caer” – Rubén

“Sigo adelante, con el apoyo de mi familia y ganas de seguir luchando” – Margarita

“Con muchas limitaciones sigo adelante” – Luisa

“Intento superarme cada día, cuando me encuentro con cosas que me son difíciles, busco la manera de que se acondicione a mis posibilidades.” – Purificación

“Y por eso sigo viviendo con otro modo de vida, conociendo gente como yo y así compartimos nuestras lágrimas y sonrisas. Gracias a esta nueva vida que me ha tocado vivir y agradezco a toda la familia y especialmente a mi hija y a mi marido: GRACIAS, os quiero. ¡Ahhh! Voy de viaje donde sea, no tenemos ningún problema, para nosotros no implica ningún obstáculo. DOY GRACIAS A ESTA NUEVA VIDA.” – Romy

“Cada día cuando me levanto pienso en todos los que tengo a mi alrededor, en toda mi familia y sobre todo en mi marido y mi hijo que son los que me dan fuerzas para seguir adelante. La EM no va a poder conmigo” – Conchi

“No me frena nada, la esclerosis me ha enseñado que pese a las limitaciones que se nos presentan, podemos ser capaces con mucha fuerza de hacerlo pero de diferente manera, quizás necesitemos más tiempo pero te aseguro que es más gratificante.” – Mayte

“Pues por el momento no me frena cantar, pero lo hago en mi hogar! Mucha fuerza para todos! https://youtu.be/JRNtNyWwSz0” – Pina

“Hace un año recibí el diagnóstico y en ese momento me dio un brote, pérdida de equilibrio, debilidad en las extremidades etc. Estuve 3 meses en cama y luego empecé la rehabilitación, hoy día ya conduzco, voy caminando a mi trabajo, llevo a mi hija a la escuela, etc. Con apoyo familiar y muuuucha actitud la EM no me frena.” – Abel

“Para poder seguir hacia delante, luchando todos los días” – Nuria

“Trabajo 45 horas cada semana en una tienda, hago 30 minutos de bicicleta estática cada día, estudio inglés dos horas por semana, y siempre que puedo voy a pasear. Esta enfermedad me quitará cosas, pero solo unas pocas, pelearé con uñas y dientes para que no me quite ninguna más. La EM no me frena para vivir, solo lo intenta” – Montse

“La Esclerosis Múltiple no me frena… para disfrutar de las cosas que hago.” – Cris

“La Esclerosis Múltiple no me frena... para seguir siendo padre y marido, para seguir haciendo lo que me gusta aunque sea a otra 'velocidad', y lo mejor, seguir riéndome de las cosas de esta vida.” – Carlos

“A levantarme cada día con una sonrisa, con una nueva ilusión, con ganas de comerme el mundo, no me frena a dejar de oír la sonrisa de mi bebé, a sentir las caricias de mi marido, el amor de mi familia y el apoyo de mis amigos. No me frena a rendirme ni me frena a no luchar, y sobre todo no me frena a seguir siendo 100% Beatriz Sevilla” – Beatriz

“Para intentar mi vida normal, cambian prioridades y la prueba es mi hija recién nacida” – María

“Para ejercer la profesión que amo, seguir estudiando, ejercitarme y divertirme. #strongerthanMS” – María Luz

“La esclerosis múltiple no me frena porque soy más fuerte que ella” – Sofía

“La EM no me frena para seguir cumpliendo mis proyectos e ilusiones de la manera más "normal" que puedo. Adaptando las circunstancias a mis circunstancias.” – Marta

“La EM no me frena para trabajar, vivir, soñar, divertirme y ser feliz.” – Myriam

“Avanzando hacia un futuro esperanzador” – Vicenta

“Para tener la vida que deseo tener, para sonreír todos los días , para tener infinidad de motivos por los que luchar todos los días… La EM no me ha frenado, no me frena, no me frenará.” – Laura

“Es un estado que te obliga a estar pendiente de muchas cosas que en otras condiciones se pueden obviar” – Dolors

“Hola, un poquito sí que frena. No en la actitud pero si el físico.” – Micaela

“Mi reto en la vida es seguir viviendo, disfrutando, sonriendo y luchando...” – Evelin

“Mi compañera inseparable desde hace 7 años y por mucho que grite, que está aquí, no podrá conmigo. La gente de mi alrededor, el deporte y el levantarte cada día, es lo que me hace fuerte frente a ella. No podrás conmigo” – Victoria

“Sólo cambió prioridades, acabo de ser mamá. No me frena, aprendo cada día a ir de la mano mirando hacia delante” – María

“De seguir teniendo la esperanza de recuperar algunas de las cosas que tanto echo de menos, de la emoción que siento cuando suena el rugir de una moto, de mantener la ilusión por alcanzar mis objetivos por minúsculos que parezcan, de comprobar lo maravilloso que es caminar sin ninguna ayuda e incluso correr, aunque me despierte y descubra que todo ha sido un sueño y lo más importante de todo, la EM no me frena... de contar con la fuerza sobrehumana que me transmiten los míos, en especial mi esposo y mi familia, cuando creo que ya no puedo más. La EM no me frena, a pesar de todo, de SENTIRME MUY AFORTUNADA Y DE SEGUIR LUCHANDO POR LOGRARLO ALGÚN DÍA!!!” – Mónica

“Para reír, tener ilusión y superarme cada día por poquito que sea” – Mireia

“Porque el afrontamiento activo es nuestro mejor arma. Convivimos con la esclerosis, no somos pacientes de nada.” – Nacho

“A mí tampoco me frena. Si antes solo me acordaba de ella cuando me ponía las inyecciones, ahora me acuerdo cuando me tomo mis pastillas. Durante el día voy a trabajar agradecida por poder caminar, y a seguir disfrutando la vida. La EM no me frenará” – Noelia

“Vivo mi vida, disfruto de la familia, hago deporte, y vivo todos los días como si fueran el último. La EM no me frena para nada. Simplemente es una pequeña complicación en mi vida pero sin importancia, porque valemos mucho como para deprimirnos.” – Gabriel

“Hola, soy Victoria. Me diagnosticaron EMRR, hace casi tres años, he pasado un año y medio largo muy muy mal pero poco a poco me he ido levantando. Gracias a amigos familiares y pareja que me han ayudado muchísimo. Tenemos que ser muy fuertes, LA ESCLEROSIS NO NOS FRENA, solo nos cambia la vida. A luchar se ha dicho familia!” – Victoria

“Mmm... que sí, que sí, ¡claro que me frena! ¡Cada día de mi vida! La EM pone piedras muy gordas en el camino, ¿qué os voy a contar que no sepáis ya? Cada uno tiene su propio drama... Lo de llevar una vida "normal"... pues depende de lo que la enfermedad te apriete y de las ganas de vivir que tengas. Es por eso que necesitamos apoyo para que la gente que estudia esto se ponga las pilas y nos den una solución antes de que la enfermedad nos gane la partida.” – Una sin brotes

“La EM no me frena para ser FELIZ cada día, luchando, trabajando y compartiendo con los que me rodea los buenos y los malos momentos. La EM no me frena ni me frenará para ser en la vida lo que yo quiera ser.” – Mª José

“Porque he decidido no dejar que haga conmigo lo que quiera. Porque soy feliz siempre en movimiento y aunque la fatiga me haga frenar, mi mente sigue a su velocidad de crucero pensando qué será lo siguiente cuando acabe de descansar, y porque tengo gente a mi alrededor que aunque quisiera parar me empujaría para ayudarme a seguir.” – Débora

“No me frena mi creatividad y mis ganas de seguir con mi vida” – Ana

“Nunca te rindas.” – Ana

“Nunca he pensado en ella ni nunca le hecho ningún tipo de caso, yo siempre he sido y seré más fuerte que ella, conmigo no va a poder. Me levanto cada día pisoteándola y olvidándola. Soy muy feliz con mi vida, mi familia, mis amigos, mi trabajo y contra eso no va a poder. Arriba y mucho ánimo, con nosotros no puede.” – María

“O sí... pero con imaginación llegamos lejos sin movernos! ;)” – Carmen

“PARA QUERERME” – Jasi

“O sí... pero con imaginación podemos llegar lejos! ;)” – Mamen De Oz

“La EM no nos frena... ni a mi pareja que es quien la sufre ni a mí... Lucharemos juntos para que tenga una vida maravillosa, y todo es posible gracias a las doctoras que nos tratan, y las asociaciones que nos apoyan...” – Edurne

“Me llamo Isabel, tengo 40 años, vivo en Rubí (Barcelona), estoy felizmente casada y tengo 3 hijas. La EM me la diagnosticaron hace 6 meses (22/11/15). Fue un shock al intuirlo después de que me programaron la resonancia y la punción lumbar. Pero bueno, mejor conocer a tu nueva compañera de aventuras y ponerle nombre que jugar al escondite con una desconocida. Ya he pasado mi "mini duelo" y ya compartimos los 6 nuevas aventuras. Vivo el día cada día haciendo lo que se me pasa por la cabeza sin tener miedo al mañana. Consejo: No renuncies a tu forma de ser. Piensa en ahora y lo afortunados que somos de tener la oportunidad de ver las cosas diferentes. Un abrazo a tod@ el que lo necesite en estos momentos.” – Isabel

“Para seguir haciendo mi vida normal casi por completo. Trabajo, salgo de fiesta, tengo hobbies, viajo... Lo único que hay que planificar todo un poquito más y descansar más.” – Jessica

“No me frena para seguir soñando y confiar que tarde o temprano se cumplirán los sueños, porque soy más fuerte que la EM” – Verónica

“FUERZA!!! Sí se puede vivir con EM... solo deja ir los temores y sigue...” – Mario

“Para levantarme cada mañana con una sonrisa, tomar mi café y ponerme a funcionar.” – Escarlata

“No me frena para seguir levantándome cada mañana con ganas de comerme el mundo, de seguir luchando y de seguir llevando mi vida normal. Ni el cansancio ni las nuevas sensaciones pueden con nosotros. Somos más fuertes.” – Belén

“No me frena para ser yo, seguir siendo yo… ¡ni siquiera se lo plantea!” – Ana

“Por mis dos hijos y mi mujer, sin ellos…” – Ángel

“No me frena para continuar día a día, despertarme y enfrentar la vida con positivismo” – Rubén

“La EM no me frena. Después de 20 años mal diagnosticada y salir adelante yo sola porque nadie me ha entendido, sólo era una persona que se quejaba constantemente, y estaba loca porque supuestamente mi mente hacia que tuviera parestesias, mareos, vértigos, visión borrosa, tener dos hijos con EM y no saberlo... Ahora que lo sé, todo ha cambiado; me siento feliz de no estar loca, de llevar adelante a mis hijos, mi casa, mis estudios y mi trabajo... Esto no va a poder conmigo!!!” – Pilar

“En hacer lo mismo que todos, yo solita o con ayuda, de ahí que no sólo los más cercanos sepan cómo es la EM; la sociedad también debe quitar su freno…” – Lucía

“La EM no me frena, tengo 38 años y voy a seguir realizando mi vida deportiva, sigo corriendo, remando y yendo al gimnasio, actualmente voy a ser padre y pienso disfrutar con mi hijo todo lo que pueda, no voy a consentir que esta enfermedad dirija mi vida” – José Luis

“Yo ya tenía una enfermedad, no quería tener dos. La EM no me frena para ser feliz, para aprovechar cada segundo y disfrutar de las cosas pequeñas de la vida; las que valen la pena.” – Belén

“No me frena en disfrutar de mis hijos, de mi marido, y sobre todo no me frena las ganas de seguir viviendo.” – Elena

“He intentado durante muchos años que la enfermedad no pueda conmigo, sino yo con ella, y he aprendido a vivir con ella y ver la vida de otra manera” – Nuria

“Sólo sentir, sea la lluvia en la cara o la arena de la playa. Disfrutar de lo que nuestro cuerpo nos ofrece. Lo único que me sale es decir gracias, porque somos gladiadores.” – María

“Porque quiero vivir para mi hijo, y que Dios me dé el privilegio de verlo realizado.” – Coralis

“Pues yo creo que aún lo estoy asimilando; hay días mejores y días peores, pero está claro que va a ser mi compañera por mucho tiempo, entonces mejor llevarnos bien!!! Y como tengo una familia estupenda… todo irá bien:)” – Rocío

“En seguir trabajando, disfrutar de mi familia, salir a correr... Sobre todo desde que me enteré de que tenía la enfermedad, me hace sentirme más libre y aprender a valorar más mi entorno familiar” – Maite

“Para amar, estudié tres carreras y me gradué de diseñadora web. Estoy muy pronta a graduarme de las otras dos. Trabajo de lo que amo y veo los frutos de mi esfuerzo y superación cada día. La EM no me frena en mi desarrollo personal, laboral ni emocional.” – Yesica

“Salir, trabajar, viajar... Vivir!!!” – Carina

“A mí la Esclerosis múltiple no me frena en vivir el día a día con mi familia. Unos días mejor, otros peor, pero aguantando el chaparrón!” – Mª Ángeles

“Tengo 40 años, 16 de los cuales con EM. Hago vida normal, de momento no me impide hacer vida normal, aunque algunas de las cosas que me gustaba hacer las he tenido que dejar. Aunque son cosas insignificantes para como algunos enfermos les ha perjudicado la enfermedad. Sé que es duro para muchas familias, pero si siguen investigando seguro que nuestras vidas irán a mejor, estoy completamente seguro. Un abrazo a todos.” – Marcelino

“Solo me hace entender lo maravilloso que es seguir hacia delante con las personas que te quieren.” – Iván

“La EM no me frena para tener una ilusión cada día. No me frena para compartir risas con mis amigos y familia. No me frena para ser feliz!!!” – Consuelo

“La EM no frena a seguir luchando cada día, a valorar cada paso que se da. Justo hoy hace un año me la diagnosticaron, ha sido un año muy difícil y lo sigue siendo. Mi pareja me dejó porque no entendía que tenía días duros, no entendía y no entiende que cada día es una lucha y cada día es un reto a perder ese miedo. A pesar de todo, sigo y seguiré al pie del cañón porque ella no puede con nosotros. Hoy lo he celebrado preparándome para ir a correr por la EM el próximo sábado ¿lo conseguiré? Yo digo que sí!” – Susi

“Para seguir brillando encina de un escenario haciendo lo q más amo... bailar!!!!” – Edurne

“De jugar cada día con mis perros, de reír con mi marido y de querer a todos los míos.” – Nuria

“Para realizar mi trabajo de docente todos los días, atender a mis familiares en todo lo que puedo, tener ilusiones nuevas... viajar, ir al teatro, escuchar música, pasear por la playa...” – Felisa

“Hay que seguir. Pulgada a pulgada. El día no será perfecto, pero sí será perfecto el esfuerzo.” – Jose

“La vida, si soy feliz con lo que hago.” – Angels

“La EM no me frena” – Dosinda

“Sigo disfrutando” – Manuela

“Disfrutar” – Manuela

“No me frena la ilusión por vivir a mis 26 años, no me frena en mi trabajo, no me frena en mis estudios, no me frena en mi relación con mis amigos, la de mi novio, mi familia. Y lo más importante: estoy aprendiendo a vivir con ella.” – Concha

“Es mi compañera de vida. Me hizo reforzar mis valores, sacar lo malo y atraer lo bueno. Es dura, sí, demasiado, pero hoy sé que yo aún soy más cabezota que ella. Nuestra mirada se llama optimismo!” – Olalla

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