Día Mundial de la Esclerosis Múltiple

La Esclerosis Múltiple (EM) es la enfermedad de las mil caras. Puede afectar a nivel físico, emocional, familiar, social y laboral.

Las personas con EM viven con incertidumbre. Ahora también viven con más miedo, soledad, dudas, preocupación por el empleo, dificultades en el acceso a la atención sanitaria y sociosanitaria…

Porque la EM sigue ahí, puede impactar en muchos aspectos de la vida, y no espera a que pase la pandemia.

Por eso es fundamental el trabajo en equipo de todas las personas involucradas.

Banda conexiones

¿Quiénes forman parte de tu equipo #ConexionesEM?

"Mi psicólogo me ayudó a encontrar serenidad después del diagnóstico ¡Estaba en shock!" Patricia

"Sé que es una época complicada para ella, pero mi enfermera siempre es siempre tan cercana…" David

Los profesionales sanitarios (profesionales de la medicina, neurología, enfermería, auxiliares…) y sociosanitarios (trabajadores sociales, fisioterapeutas, psicólogos, neuropsicólogos, terapeutas ocupacionales, logopedas…) están para ayudar. Y ahora están haciendo un esfuerzo extraordinario. Estamos en el mismo equipo #ConexionesEM

¿Quiénes forman parte de tu equipo #ConexionesEM?

Te invitamos a reconocer a aquellos profesionales sanitarios y sociosanitarios que han marcado una diferencia positiva en tu vida.

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¡Participa!

Por una atención completa

Las Asociaciones y Fundaciones de EM ofrecemos información, atención sociolaboral rehabilitación, defensa de derechos y colaboramos con la investigación. Estamos ahí para que ninguna necesidad de las personas con EM quede desatendida.

Fortalecer las conexiones entre los profesionales sanitarios, sociosanitarios y las organizaciones de EM, facilita que las personas con EM y sus familias ganen en tranquilidad, salud y bienestar.

"Me conecto, nos conectamos"

Conoce nuestras reivindicaciones

Las organizaciones de personas con EM están realizando un esfuerzo extraordinario durante la pandemia para intentar seguir atendiendo a los pacientes de esta enfermedad neurodegenerativa. Por ello:

Desde EME reivindicamos el papel de las asociaciones y sus profesionales como agentes indispensables en el abordaje integral de la Esclerosis Múltiple y la mejora de la calidad de vida de las personas afectadas por la enfermedad, cubriendo necesidades desatendidas. Este abordaje incluye tanto la rehabilitación (fisioterapia, neuropsicología, terapia ocupacional y logopedia) como la atención social, psicológica y el empleo. A partir de ello queremos:

  • Reivindicar la necesidad de una ruta asistencial multidisciplinar entre los distintos agentes implicados (profesionales sanitarios y sociosanitarios) en el abordaje de la Esclerosis Múltiple.
  • Poner en valor el esfuerzo de los profesionales sanitarios y sociosanitarios que trabajan para mejorar la calidad de vida de las personas con EM, especialmente durante estos meses de pandemia.

"La Esclerosis Múltiple es"

Prensa

Toda la información sobre sobre la campaña “Me conecto, nos conectamos”

¡Necesitamos saber más!

La Esclerosis Múltiple se diagnostica en personas jóvenes y aún no se sabe su causa ni su cura.

Desde Esclerosis Múltiple España estamos recaudando fondos para poner en marcha más proyectos investigación de esta enfermedad, que nos permitan hallar cuanto antes nuevos tratamientos que contribuyan a ralentizar o frenar su avance, o incluso –y ojalá en un futuro muy cercano- una cura definitiva.

Con la colaboración de: