Día Mundial de la Esclerosis Múltiple

La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad neurológica que se diagnostica en personas jóvenes. Sin saber por qué, el propio sistema inmune ataca a las neuronas dificultando la transmisión de mensajes entre el cerebro y el cuerpo. Esto puede provocar numerosos síntomas que varían de una persona a otra: fatiga, problemas de visión, dificultad de movilidad y equilibrio, temblor, espasticidad… Su evolución es impredecible.

No se conoce qué causa la Esclerosis Múltiple, ni tiene cura. Hasta 1993, hace tan solo 25 años, tampoco existía ningún tratamiento que permitiese frenar o ralentizar su avance.

Desde entonces, el panorama ha cambiado mucho y las personas con EM cada vez disponen de más tratamientos farmacológicos y rehabilitadores, pero… ¡aún quedan muchas incógnitas por resolver! Hoy es más importante que nunca que trabajemos juntos para que la investigación de la Esclerosis Múltiple no se detenga.

¡La investigación nos acerca al final de la EM!

¿Nos ayudas a conseguir apoyo?

Por el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, cuéntanos tu experiencia sobre investigación o mensaje de apoyo en redes sociales con #Bringinguscloser.
¿Tú o alguien que conoces está implicado directamente en la investigación de la EM? Completa este perfil descargable y compártelo.

Conoce nuestras reivindicaciones

Cada año en el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple las organizaciones de personas con EM ponemos el foco en las reivindicaciones que es necesario lograr para mejorar la vida de las personas afectadas por la enfermedad. Conoce cuáles son y ayúdanos a conseguirlas.

¡Participa!

Cada año las asociaciones y fundaciones miembros de Esclerosis Múltiple España celebran numerosas actividades con el objetivo de sensibilizar y concienciar sobre esta enfermedad aún tan desconocida. Descubre en este mapa las más cercanas a tu localidad. ¡Te esperamos!

¿Qué es la Esclerosis Múltiple?

Con la colaboración de: